Cannabinoides: dosificación por enfermedades.

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Cannabinoides: dosificación por enfermedades.

Las siguientes dosis están basadas en investigaciones científicas, publicaciones, información recogida sobre su uso tradicional, y opinión de expertos.

Muchas hierbas y suplementos no han sido aún lo suficientemente estudiados, por lo que su seguridad y eficacia no se pueden demostrar con rotundidad.

Por otra parte,  distintas marcas pueden preparar el mismo producto de diferentes formas, conteniendo ingredientes diferentes o variando su proporción. Incluso, los ingredientes pueden variar dentro de una misma marca, por lo tanto, las siguientes dosis pueden no ser aplicables a todos los productos.

En ningún modo esta lista, que pretende ser una guía genérica, puede sustituir la opinión de un especialista.

Por favor, es necesario SIEMPRE leer las etiquetas del producto, informarse de su composición y analizar la dosis con un especialista médico calificado antes de culquier cambio en su alimentación o terapia. Asimismo, asegúrese de la legalidad de empezar una terapia en su zona de residencia, consultando con su médico de referencia.

Adultos mayores de 18 años

Para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (enfermedad de las células nerviosas):

  • 10 miligramos de THC se ha tomado por vía oral por día durante dos semanas.

Para prevenir las náuseas y los vómitos causados ​​por la quimioterapia:

  • 5mg por metro cuadrado, de una a tres horas antes de la quimioterapia. Después de la quimioterapia, la misma dosis cada 2-4 horas, sumando un total diario de cuatro a seis tomas.
  • 2mg de Nabilona la noche anterior, y dos o tres horas antes y después de recibir la quimioterapia.
  • 2-3mg de Nabilona, de dos a cuatro veces al día.
  • 3mg de Nabilona, tres veces al día como dosis de una sola vez, con una duración de cuatro días, y la duración de dos ciclos de quimioterapia.
  • 1-8mg/día de nabilona

  • 1-4mg/día

  • 1mg de nabilona, de 3 a 5 veces al día.

  • 2mg de nabilona, de 2 a 4 veces al día.

  • 4-50 miligramos por metro cuadrado de dronabinol diariamente como 10 miligramos por metro cuadrado de 4-5 veces al día, 12 miligramos por metro cuadrado dos veces al día, o 15 miligramos dos veces al día.

  • 1mg de nabilona vía oral, entre 8 y 12 horas antes de la quimioterapia, seguido de 0,5-2mg de nabilona 2-3 veces al día después de la quimioterapia, dependiendo del peso corporal.

  • 10 mg por metro cuadrado de THC vía oral, dos horas antes y cada ocho horas después de la quimioterapia.

  • Los cannabinoides también se han inyectado en el músculo durante el transcurso de 24 horas en forma de 0,5-1mg de levonantradol, tres veces al día.

Para el tratamiento de la dermatitis atópica:

  • El aceite de semillas de cáñamo, vía oral durante 20 semanas.

Para aumentar el apetito en las personas con cáncer:

  • 2,5mg/día de THC vía oral, con o sin 1mg de CDB, durante seis semanas.

Para tratar el dolor crónico:

  • Se han tomado por vía oral en forma de cápsulas o spray rociado en la boca como THC, benzopyranoperidine (BPP), cannabidiol (CBD), nabilona, dronabinol, o análogos de THC sintéticos (NIB ), con dosis de 2.5-20mg, en un promedio de 25 días.

  • Las dosis de nabilona de 0,25-2mg/día, durante un periodo de entre 4 y 6 semanas.

Las dosis de dronabinol de 10-20mg/día, cada seis horas y durante seis semanas.

  • En personas con cáncer, 5-20mg/día de THC vía oral, al igual que las siguientes dosis:

  • 2-8mg/día de nabilona por vía oral; 0,25-1mg/día de nabilona, vía oral durante cuatro semanas;

  • 1-2mg de nabilona dos veces al día durante un año;

  • 1-2mg de nabilona, en un intervalo de ocho horas

  • 0,5 miligramos de nabilona dos veces al día durante siete días, seguido de dos miligramos al día durante tres semanas.

  • 0,5-1mg de nabilona se ha tomado dos veces al día.

  • Una dosis de 10mg de THC vía oral, aumentando a una dosis máxima tolerada, en un periodo de seis semanas.

  • Los sprays sublinguales, se han utilizado dosis divididas de 2.5-120mg, durante dos semanas.

  • Las dosis de Sativex ® han sido de hasta 48 pulverizaciones/día, durante 1-2 semanas. Después, de 10-15 pulverizaciones diarias, o 4-8 pulverizaciones de una sola vez, o en periodos de cada tres horas.

Para mejorar el apetito en personas con fibrosis quística:

  • 2,5mg de dronabinol por vía oral, aumentando hasta un máximo de 10 miligramos al día durante 1-6 meses.

En el tratamiento de la demencia:

  • 2,5mg de dronabinol por vía oral, dos veces al día durante seis semanas .

En el tratamiento de trastornos de la alimentación:

  • 7,5-30mg de THC por vía oral, durante cuatro semanas.

En el tratamiento de la epilepsia:

  • 200-300mg de CDB por vía oral, durante un máximo de 4,5 meses.

Para mejorar el estado de los ácidos grasos:

  • Aceite de semillas de cáñamo por vía oral.

Para tratar los problemas de movimiento causados ​​por la enfermedad de Huntington:

  • 1-2mg/día de nabilona por vía oral, durante cinco semanas.

10mg por kilogramo de CDB/día por vía oral durante seis semanas.

En el tratamiento de los trastornos del sueño:

  • 40-160mg/día de CDB por vía oral.

Para tratar síntomas de esclerosis múltiple:

  • 2,5mg/día de dronabinol (Marinol) por vía oral, aumentando hasta un máximo de 10 miligramos al día durante tres semanas.

  • 15-30mg/día de cápsulas de extracto de cannabis por vía oral, con incrementos en la dosis de 5mg (en función de la tolerancia), durante 14 días.

  • Extractos de cannabis, incluyendo Cannador®, por vía oral durante 2-4 semanas.

  • Extractos de plantas de cannabis con una concentración de 2.5-120mg de THC – CDB, por vía oral, durante un periodo de 2 a 15 semanas.

  • Un aerosol oral (Sativex®), que contiene 2,7mg de THC y 2,5mg de CDB, en dosis de 2.5-120mg/día, en dosis divididas, durante un máximo de ocho semanas. Hasta 48 pulverizaciones en un período de 24 horas.

  • Sativex®, también ha sido rociado en la boca en periodos de 6 a 14 semanas.

Como suplemento nutricional, se ha tomado 15-30ml/día de aceite de cáñamo por vía oral.

En el tratamiento de la esquizofrenia:

  • 40-1,280mg/día de CDB vía oral, durante un periodo máximo de cuatro semanas.

Para tratar el síndrome de Tourette:

  • Se han utilizado cápsulas de gelatina que contienen 2,5-10mg de THC vía oral, en una sola dosis.

  • 2,5mg/día de THC vía oral, aumentando 10mg en intervalos de 2.5mg, en un período de tiempo de cuatro días, durante seis semanas.

Para tratar la artritis reumatoide:

  • 6 pulverizaciones de Sativex ® una vez al día, 30 minutos antes de acostarse durante cinco semanas

Para tratar el glaucoma:

  • Una sola dosis de 5mg de THC, bajo la lengua.

  • Una sola dosis de 20-40mg de CBD, bajo la lengua como una sola dosis. Sin embargo, 40 miligramos parecieron aumentar la presión del ojo.

Niños/ menores de 18 años

Actualmente no hay estudios concluyentes sobre efectividad y seguridad para su uso pediátrico, más investigación es necesaria.

Traducido libremente al español, desde la fuente original: (Clínica Mayo).


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High dosage of cannabidiol (CBD) alleviates pentylenetetrazole-induced epilepsy in rats by exerting an anticonvulsive effect.

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High dosage of cannabidiol (CBD) alleviates pentylenetetrazole-induced epilepsy in rats by exerting an anticonvulsive effect.

Int J Clin Exp Med. 2015;8(6):8820-7

Authors: Mao K, You C, Lei D, Zhang H

Abstract
The study was designed to investigate the effect of various concentrations of cannabidiol (CBD) in rats with chronic epilepsy. The chronic epilepsy rat model was prepared by intraperitoneally injecting pentylenetetrazole to the rats pre-treated with CBD (10, 20 and 50 mg/kg) for 28 consecutive days. Behavioral measurements of convulsion following pentylenetetrazole treatment and morphological changes of the hippocampal neurons with hematoxylin and eosin staining were used to observe the epileptic behaviour. Immunohistochemistry was used to detect the expression levels of glial fibrillary acidic protein and inducible nitric oxide synthase (iNOS) in the hippocampus. The mRNA expression of N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) receptor subunits (NR1 and NR2B) was detected by reverse transcription polymerase chain reaction. The results revealed a significant decrease in the daily average grade of epileptic seizures on treatment with CBD (50 mg/kg). The neuronal loss and astrocyte hyperplasia in the hippocampal area were also decreased. CBD treatment did not affect the expression of iNOS in the hippocampus; however, the expression of NR1 was decreased significantly. Thus, CBD administration inhibited the effect of pentylenetetrazole in rats, decreased the astrocytic hyperplasia, decreased neuronal damage in the hippocampus caused by seizures and selectively reduced the expression of the NR1 subunit of NMDA. Therefore, CBD exhibits an anticonvulsive effect in the rats with chronic epilepsy.

PMID: 26309534 [PubMed]

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Marijuana Use in Epilepsy: The Myth and the Reality.

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Marijuana Use in Epilepsy: The Myth and the Reality.

Curr Neurol Neurosci Rep. 2015 Oct;15(10):586

Authors: Detyniecki K, Hirsch L

Abstract
Marijuana has been utilized as a medicinal plant to treat a variety of conditions for nearly five millennia. Over the past few years, there has been an unprecedented interest in using cannabis extracts to treat epilepsy, spurred on by a few refractory pediatric cases featured in the media that had an almost miraculous response to cannabidiol-enriched marijuana extracts. This review attempts to answer the most important questions a clinician may have regarding the use of marijuana in epilepsy. First, we review the preclinical and human evidences for the anticonvulsant properties of the different cannabinoids, mainly tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD). Then, we explore the safety data from animal and human studies. Lastly, we attempt to reconcile the controversy regarding physicians’ and patients’ opinions about whether the available evidence is sufficient to recommend the use of marijuana to treat epilepsy.

PMID: 26299273 [PubMed – in process]

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